首  页 扁鹊文化 扁鹊制药 企业文化 公司新闻 产品信息 销售网络 客户留言 联系方式

· 扁鹊文化
· 扁鹊制药
· 企业文化
· 公司新闻
· 产品介绍
· 销售网络
· 客户留言
· 联系方式
 
礼来:抗ED药希爱力销售下滑 拿什么补缺?
发布时间:2019-11-06 10:10:17        519

       医药网12月26日讯 每年数十亿美元的勃起功用阻碍药物Cialis(Tadalafil)从专利悬崖上掉了下来,给了制药巨头礼来没有小的压力。   早在去年,Cialis就涌现在FiercePharma的滞销药专利悬崖名单中。本年7月,礼来与多家仿造药出产商达成跟 解协定,胜利地延伸了多少个月的市场独有期。但是,它仍旧抢救没有了走下坡路的趋势,据预测,到2022年,Cialis的销售额将降至每年5500万美元。   中国医药产业信息核心PDB数据库的统计数据显示,2017年,Cialis的增长率涌现负值,悬崖效应已经显现。   数据起源:PDB药物综合数据库   用新药补偿专利悬崖的损失,是主要的前途。   在其从前五年推出的被市场重点关注的10种新药中,多个药物的销量增长好于预期,其中包含了银屑病关节炎药物Taltz(ixekizumab)、糖尿病药物Trulicity(dulaglutide)跟 乳腺癌用药Verzenio(Abemaciclib)等。   基于新药业务增长,有投资者剖析,预计2019年礼来公司收入略低于250亿美元,每股收益为5.82美元。而礼来方面的预期愈加乐观,预计收入将在255亿美元至258亿美元,调剂后每股收益在5.90美元至6美元之间。此外,增长预测从2015年至2020年的均匀5%上调至至少6%。   重点种类剖析   1、Taltz   Taltz不断在与世界上最滞销的药物Humira(adalimumab)暗自较量,而其在Humira的仿造药开端盘踞市场后会变得愈加强硬。   就在没有久前,礼来颁布了新型抗炎药Taltz医治银屑病关节炎(PsA)的IIIb/IV期临床研讨SPIRIT-H2H的踊跃顶线数据。该研讨是在医治运动性PsA方面实现的首个大规模头对于头(H2H)优胜性研讨,同时是首个也是独一一个按照标签剂量Taltz跟 Humira用药并同时联合惯例疾病修饰抗风湿药物(cDMARD)医治的H2H研讨。   据报道,Taltz在医治其余本身免疫性疾病方面的潜力没有容小觑。EvaluatePharma的一份讲演显示,Taltz在2017年的寰球销售额为5.6亿美元,在将来6年,该药将以25%的年复合增长率疾速增长,2024年的寰球销售预计将会到达27.07亿美元。   而依据三季度讲演,Taltz的销售额增长了74%,到达2.63亿美元,推进礼来公司的总收入增长7%,到达60亿美元以上。   Taltz寰球市场销售增长  数据起源:PDB药物综合数据库   2、Trulicity   Trulicity是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体冲动剂,于2014年底获美国跟 欧盟同意用于2型糖尿病的医治。   因为有每周打针一次的上风,它在GLP-1RA市场睥睨群雄。三季度讲演显示,Trulicity完成销售额同比增长55%,业内预测,其在2024年的寰球销售额将到达46.22亿美元,成为最滞销的降糖药,诺跟 诺德的同类竞品Ozempic(semaglutide)的同期销售额将到达44.11亿美元。   Trulicity寰球市场销售增长  数据起源:PDB药物综合数据库   3、Verzenio   Verzenio是周期蛋白依赖性激酶(CDK)4跟 6的克制剂。寰球首个上市的CDK4/6克制剂为辉瑞公司研发的Ibrance(palbociclib),于2015年2月获美国FDA同意上市,目前已在欧盟、日本等多个国度跟 地域上市,其余已上市的还有诺华研发的Kisqali(Ribociclib),与Verzenio共同构成三足鼎峙的场面。   值得一提的是,Verzenio还取得了FDA两项额定的同意,一是结合芬芳化酶克制剂(AI)作为医治绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮成长因子受体2-阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌,二是结合氟维司群用于乳腺癌患者激素医治。   19日,礼来宣告其MONARCH 2跟 MONARCH 3实验的摸索性亚组剖析成果颁发在《NPJ Breast Cancer》上。这些实验成果进一步支撑了Verzenio与内分泌疗法形成的组合疗法,在医治激素受体阳性(HR+),人表皮成长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌女性患者中的临床收益。   4、Emgality   礼来的新药Emgality(galcanezumab-gnlm)是继诺华/安进Aimovig(erenumab-aooe)跟 梯瓦Ajovy(fremanezumab-vfrm)之后上市的第3款靶向CGRP的偏头痛药物,于9月27日宣告获FDA同意上市,定价为每年6900美元。同时,新药研发监测数据库CPM显示,Emgality在海内处于申报临床阶段。   为了在新兴的偏头痛市场破足,礼来在贸易匆匆进方面做了没有少尽力。例如,作为患者支撑名目的一局部,领有贸易安全的患者可免费取得长达12个月的Emgality医治。   据预测,2022年Emgality销售额或达7亿美元,而在美国CGRP药物预计将成为22亿美元的市场。   除了上述新药市场,礼来还表现正在尽力完成10年内推出20种新药的目的,并将重点放在高增长的药物上。别的,礼来还盘算对于过时专利药着手,例如剥离在中国销售的一系列非专利药物,真正完成“大焕新”。

   

   

   

   

上一篇:仿造药企业进入“生死时速” 下一篇:从绿叶、再鼎等经典案例 看外乡药企国际化四大战略
打印本篇文章    返回
 
 
版权所有: 河北恒祥医药集团扁鹊制药有限公司  地址: 河北省内邱医药生产基地  电话: 0319-6822222  公司传真: 0319-5926600

网络实名: 扁鹊 扁鹊制药      邮政编码: 054001     网站地图